Cardiomiopatia Hipertrófica Apical é uma variante relativamente rara de HCM. Descrita pela primeira vez no Japão, corresponde de 13% a 25% dos casos de CMH no Japão. No entanto , é visto com muito menos frequência em outras populações.
- Yamaguchi H, Nishiyama S, Nakanishi S, Nishimura S. Electrocardiographic, echocardiographic and ventriculographic characterization of hypertrophic non-obstructive cardiomyopathy. Eur Heart J 1983;4 Suppl F:105–19
Apesar de um prognóstico relativamente bom para CMH apical , as observações de longo prazo têm ocasionalmente incluídos morte súbita cardíaca, arritmias graves, infartos e apical com aneurismas apicais.
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